VYEPTI® (Eptinezumab) I: Traitement préventif de la migraine chez l’adulte, si indiqué. P: La dose recommandée est de 100 mg en perfusion intraveineuse toutes les 12 semaines. La posologie de 300 mg en perfusion intraveineuse toutes les 12 semaines pourrait être bénéfique chez certains patients. Ne pas utiliser sans dilution préalable. CI: Hypersensibilité à la substance active eptinézumab ou à l’un des excipients selon la composition. Préc.: Des réactions d’hypersensibilité graves, y compris des réactions anaphylactiques, ont été signalées. Il n’existe pas de données de sécurité pour les patients ayant des antécédents de maladies cardiovasculaires. La sécurité et l’efficacité chez les enfants et les adolescents n’ont pas été étudiées. Les patients présentant une intolérance au héréditaire fructose (HFI) ne doivent pas recevoir de Vyepti, sauf si cela est strictement nécessaire. IA: L’eptinézumab n’est pas métabolisé par les enzymes du cytochrome P450, de sorte qu’il est peu probable qu’il interagisse avec des substrats, des inducteurs ou des inhibiteurs des enzymes du cytochrome P450. Les interactions avec d’autres médicaments n’ont pas été étudiées. G/A: Vyepti ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes, sauf si cela est clairement nécessaire. Temps d’allaitement uniquement après une évaluation minutieuse des avantages. EI: fréquent: rhinopharyngite, réactions d’hypersensibilité, réaction liée à la perfusion. Prés.: concentré pour la préparation d’une solution d’infusion (100 mg/ml) : 1 ml de flacon à percer [B]. Admis par les caisses. L’information complète sur les produits est publiée sur www.swissmedicinfo.ch.